タンパク質純度分析（分子篩/逆相クロマトグラフィー）

ゼオライトは、正確で一様な微小な孔を持つ材料であり、ガスや液体の吸着に使用されます。ゼオライトHPLCは、サイズ排除クロマトグラフィー（size exclusion chromatography, SEC）とも呼ばれ、低分子量の化合物はゲルの孔に入り、滞在時間が長くなります。高分子量の化合物は孔に入れず、早く溶出されます。ゼオライトクロマトグラフィーの利点は、少なくとも1nmolの目的蛋白質を処理し、優れた分離効果を得ることができる点にあります。分離時間も非常に短く、通常3時間以内で、得られるクロマトグラフィーピークも小さくなります。

タンパク質ゼオライトSEC純度分析

SECによるタンパク質精製の利点：

1, バッファー交換と脱塩が可能です。
2, 他の精製技術で分離が難しい類似種（タンパク質断片やオリゴマーなど）を分離できます。
3, 多様な溶媒と互換性があります。
4, タンパク質の特定の形態に依存せずに保持と溶出が可能です。

SECによるタンパク質精製の欠点:

1, 分離効果はカラムの充填状態に大きく依存します。
2, タンパク質と媒体間の非特異的相互作用が分解能を低下させます。
3, 複雑なタンパク質混合物に対する分解能が低いです。
4, 十分な分解能を確保するため、サンプル量を少なくする必要があります。これは沈殿により得られた高濃度タンパク質にとって問題です。

移動相と固定相の相対的な極性の違いに基づいて、液体クロマトグラフィーは正相クロマトグラフィーと逆相クロマトグラフィーに分けられます。移動相の極性が固定相より大きい場合は逆相クロマトグラフィーと呼ばれます。逆相クロマトグラフィーは高い分解能と再現性を持ち、タンパク質やペプチド分析の分野で重要な地位を占めています。分子構造が比較的単純なペプチドや一部のタンパク質の精製には、RPLCが効果的な手段です。逆相クロマトグラフィーHPLCは主に分子量が20,000 Da未満の低分子量タンパク質やタンパク質断片の分離に使用されます。

タンパク質逆相液体クロマトグラフィー純度分析

バイオテックパークは、ゼオライトと逆相液体クロマトグラフィーの両方のタンパク質/ペプチド精製分析技術を備えており、さまざまなタンパク質/ペプチドサンプルの分離測定に使用でき、さまざまなタンパク質/ペプチドサンプルの純度分析ニーズに応えます。

サンプル要求：

タンパク質またはペプチドの総濃度は0.5μg/μl以上である必要があり、体積は50μl以上である必要があります。サンプルが脱塩または濃縮を必要とする場合、バッファー成分を明記してください。

中/英語プロジェクトレポート

技術レポートでは、バイオテックパークは詳細な中英バイリンガル技術レポートを提供し、レポートには以下が含まれます：

1. 実験手順（中英）
2. 関連するクロマトグラフィーパラメータ（中英）
3. 元データ
4. タンパク質純度分析結果

ゼオライトと逆相クロマトグラフィーに基づくタンパク質純度分析ワンストップサービス

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