タンパク質およびタンパク質複合体を基にしたバイオ医薬品の発展に伴い、精密な測定の必要性が高まっているため、構造表現技術も進化しています。従来の質量分析技術が複合体医薬品の精密測定のニーズを完全に満たせない場合、ネイティブ質量分析（Native MS）技術が登場しました。ネイティブ質量分析は広範な応用を持ち、例えば抗体-薬物複合体（Antibody-drug conjugates, ADCs）における薬物の抗体比率（drug to antibody ratio, DAR）の測定に使用されます。ADCs薬物は抗体結合部位に基づいてリジン結合とシステイン結合のADCs薬物に分類されます。多くのADCs薬物はリジンに小分子薬物を結合させています。この部分のADCs薬物の測定は従来のRPLC/MS技術プラットフォームに基づいており、タンパク質は変性条件下でDAR測定が行われます。しかし、この変性条件はシステイン結合のADCs抗体の軽鎖と重鎖の分離を引き起こす可能性があります。そのため、システイン結合のADCsの検出にはネイティブ質量分析が利用されます。
百泰派克には先進的なネイティブタンパク質質量分析プラットフォームであるExactive Plus EMR質量分析計とProtein Deconvolution 3.0ソフトウェアがあり、質量分析計の超高分解能、超高速スキャン速度、超高精度、超高感度、拡張された質量範囲を組み合わせて、類似した天然状態で保存された三次および四次構造のタンパク質およびタンパク質複合体の構造学、トポロジー学、構造を正確に分析します。単クローン抗体/ADCs類薬物、PEG修飾タンパク質、低分子タンパク質薬物、糖型および組み立てタンパク質の表現に使用できます。また、Exactive Plus EMR質量分析計の包括的な分析性能は、ペプチドおよび小分子のスクリーニングの優れた解決策となります。
