O-糖分析サービス
糖鎖分析は、最も困難な翻訳後修飾分析の一つです。糖鎖修飾は通常、修飾単位ではなくグループ単位で行われます。たとえタンパク質の単一の糖鎖修飾部位であっても、異なる鎖長を持ち、異なる分枝を結合する多くの糖鎖異性体を持つ可能性があります。O-糖鎖（O-Glycan、O糖とも呼ばれます）は、主に末端の単糖残基とセリンまたはスレオニンのOH基との間の糖苷結合によってペプチドに結合します。O糖の結合アミノ酸の共通配列はまだ明らかではなく、O糖の構造は多様であり、相対的に異質なコア構造を持ついくつかの構造ファミリーに分けることができます。
O結合糖鎖の異なるコア構造
N-糖と異なり、現在、大多数のO糖を消化できる一般的な酵素はありません。O-グリコシダーゼは、置換されていないO-GalNAc二糖を開始とする糖鎖のみを酵解することができます。そのため、化学的方法によるO-グリカンの加水分解はより一般的な方法であり、ほとんどのO-グリカンはO-糖ペプチドからβ-脱除によって放出されます。
糖分析におけるサンプル調製の一般的な流れ
MALDI-TOF MSを使用してO-グリカンを分析することができます。誘導化反応後にメチル化されたO-グリカンを分析することで、すべてのヒドロキシ基をメチルエーテルに変換し、カルボキシル基のシアル酸をメチル化して安定化させ、MALDI-TOF MSが正イオンモードでO糖を分析できるようになります。メチル化されたO糖を質量分析することで、糖鎖の組成に関する情報を得ることができます。
質量分析に基づくO糖鎖分析の概念図
バイテックパークバイオテクノロジーは糖鎖オミクス分野で長年の分析サービス経験を有しており、具体的なニーズに応じた糖鎖オミクス分析サービスをカスタマイズすることができます。ご相談ください！
日英プロジェクトレポート
技術レポートでは、バイテックパークが詳細な日英バイリンガル版の技術レポートを提供します。レポートには以下が含まれます：
1. 実験手順（日英）
2. 関連する質量分析のパラメーター（日英）
3. 質量分析の画像
4. 元データ
5. O糖鎖分析の結果
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