プロテオミクス分析
プロテオミクス（Proteomics）という用語は、タンパク質（protein）とゲノミクス（genomics）を組み合わせたもので、「あるゲノムによって発現されるすべてのタンパク質」を意味します。細胞や生物が発現するすべてのタンパク質を指します。1995年（1994年や1996年という説もあります）、Marc Wilkinsが初めてプロテオーム（Proteome）の概念を提唱し、1997年にPeter James（ヨーロッパのMITと称されるスイス連邦工科大学に勤務）がその基礎の上にプロテオミクスの概念を初めて提唱しました。ゲノミクスとプロテオミクスの概念はさらに多くの「オミクス（omics）」を生み出し、その発展はシステム生物学を可能にしました。
プロテオームの研究は、生命活動の法則に物質的基盤を提供するだけでなく、多くの病気のメカニズムの解明と克服に理論的な根拠と解決策を提供します。正常な個体と病理的な個体のプロテオームを比較分析することで、病気特異的なタンパク質分子を特定することができます。これらは新薬の分子標的になりうるか、病気の早期診断に分子マーカーを提供する可能性があります。実際に、世界で最も売れている薬の多くはタンパク質そのものか、タンパク質分子を標的としています。したがって、プロテオミクスの研究は生命の謎を探求するために不可欠であり、人類の健康に大きな利益をもたらします。プロテオミクスの研究は生命科学がポストゲノム時代に入ったことを示す特徴です。
Nasrin, D. et al. Iran. J. Pharm. Sci. 2018.
プロテオミクスの応用
プロテオミクス分析（プロテオミクス）は、生物システム（細胞、組織、器官、生体液または生物体）における特定の時点での完全なタンパク質（プロテオーム）を系統的に識別し、定量化することを指します。質量分析はプロテオーム分析で最もよく使用される技術です。バイオテクノロジー企業であるBTPは、高スループット質量分析技術に基づいて、CNAS/ISO9001の二重品質システム認証に準拠した一連のプロテオミクス分析プラットフォームを構築し、質量分析に基づく一流のプロテオミクス技術と分析能力を備え、プロテオミクスのソリューションを提供します。
1.タンパク質同定
タンパク質同定はプロテオミクスの基礎的なステップであり、サンプル中に存在するタンパク質を識別することを目的としています。これは、タンパク質製品が正しいかどうかを確認する問題です。タンパク質の分子量、等電点、構造、アミノ酸配列などは、タンパク質の種類を決定するための重要な属性です。BTPは高分解能質量分析、キャピラリー電気泳動、および円偏光二色性分光法などのタンパク質同定プラットフォームを備えており、タンパク質の分子量、等電点、構造、アミノ酸配列などの性質を正確に同定し、さまざまな角度からサンプルのタンパク質を同定し、さまざまな研究ニーズに対応します。分子量、等電点、構造等の性質を精密に同定し、異なる角度からサンプルのタンパク質を同定し、さまざまな研究ニーズに応えます。サンプルがタンパク質混合物、SDS-PAGEタンパク質バンド、2Dタンパク質ゲルスポット、またはpull-downやCo-IPなどのサンプル中のタンパク質であっても、効率的で正確な同定を実現します。
タンパク質定量は、異なるサンプル中のタンパク質の相対的または絶対的な量を決定するプロセスです。プロテオミクス研究では、研究者はしばしば異なる条件下でのタンパク質の発現レベルを比較する必要があります。例えば、正常状態と病気状態、異なる時間点での変化などです。定量は、同位体標識法（TMT、iTRAQ、SILAC、15^N標識など）や非標識法（Label Free）などの異なる方法で実現できます。これにより、異なる生物学的状況におけるタンパク質の量に関する情報を提供します。BTPの定量プロテオミクスプラットフォームは、複数のタンパク質定量技術を提供し、Label Free、iTRAQ、TMT、SILAC、2D-DIGE、DIA、SWATH、タンパク質相対定量、半定量および絶対定量、さまざまな研究ニーズに応えます。無料でご相談いただけます！
タンパク質シーケンスとは、タンパク質の一次構造を構成するアミノ酸残基の配列を分析することを指し、タンパク質の構造とその生物学的機能を解明する基盤です。BTPは、nano LC-MS/MSナノ液体クロマトグラフィーと質量分析、および島津製作所のEdman分解シーケンスシステムを用いてタンパク質の配列を分析し、質量分析に基づくタンパク質シーケンス分析サービスを提供しており、タンパク質のアミノ酸組成分析、N末端シーケンス、C末端シーケンスおよび全シーケンス分析、およびEdman分解に基づくタンパク質N末端シーケンス分析サービスを提供します。未知の理論シーケンスを持つタンパク質には、デ・ノボシーケンシング法に基づくタンパク質デ・ノボシーケンシングサービスを提供し、タンパク質の配列を分析します。
タンパク質の翻訳後修飾は、タンパク質分子が翻訳後に化学修飾を受ける過程を指し、これらの修飾はタンパク質の機能、安定性、局在などの特性に影響を与える可能性があります。一般的な翻訳後修飾には、リン酸化、糖鎖付加、ユビキチン化、メチル化、アセチル化などがあります。翻訳後修飾の研究には、高分解能質量分析などの技術を使用して、サンプル中の異なる修飾形式のタンパク質を識別および定量化する必要があります。BTPは高度な分析プラットフォームを構築し、異なる富化方法を備えており、低豊度の修飾ペプチドを識別し、さまざまな翻訳後修飾（PTM）の表現を実現し、多くの研究者に提供します。リン酸化/チロシンリン酸化/糖鎖付加/ユビキチン化/アセチル化/メチル化/ジスルフィド結合/SUMO化などの翻訳後修飾の同定を行い、修飾が行われたかどうか、どのような修飾が行われたか、修飾されたアミノ酸部位および含量を特定します。
BTPは長年のプロテオミクスサービス経験を持ち、完全な品質管理プロセスと経験豊富な技術者を有し、さまざまなサンプルを処理し、実際の研究ニーズに基づいてプロジェクトプランをカスタマイズし、安心のワンストッププロテオミクスサービスを提供します。実験の目的をお知らせいただき、サンプルをお送りいただければ、BTPはプロジェクトの全てを担当します。より多くのプロテオミクスサービスに関しては、無料でご相談ください！
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