アセチルCoA分析

アシルCoA（アシルコエンザイムA）は、脂肪酸代謝に関与する補酵素ファミリーであり、CoAが生細胞内で長鎖脂肪酸の末端に付着すると形成される一時的な化合物です。アシルCoAはβ酸化を経て少なくとも1つのアセチルCoA分子を形成し、アセチルCoAはクエン酸回路に入り、最終的にATP分子を形成します。

エネルギーの需要が増加するとき、例えば病気、断食、筋肉運動の際、ミトコンドリア内の脂肪酸の酸化によって利用可能なエネルギーが生成されます。脂肪酸酸化（FAO）の生物学的過程にはカルニチン回路、β酸化回路、電子伝達系、そして肝臓におけるケトン合成が含まれます。遊離脂肪酸はミトコンドリア膜外の細胞質ゾルで補酵素Aエステルとして活性化されます。長鎖（C16およびC18）脂肪アシルCoAはアシルカルニチンとしてミトコンドリアに入り、ミトコンドリア膜上で対応するアシルCoAに変換されます。

脂肪酸酸化の過程で、脂肪アシルCoA鎖は2つの炭素原子分短縮され、完全にアセチルCoAに変換されます。β酸化過程で放出されるエネルギーは電子伝達系に移され、アデノシン三リン酸（ATP）を生成します。肝臓では、ほとんどのアセチルCoAはケトン体（3-ヒドロキシ酪酸エステルとアセト酢酸エステル）の合成に使用され、これらのケトン体は脂肪酸を酸化できない組織（特に脳）によって燃料として利用されます。脂肪酸は心臓や骨格筋などの組織によって直接エネルギー源として使用されます。脂肪酸酸化の疾患は脳損傷、低血糖、腎機能不全、肝疾患、心臓および骨格筋の損傷などの様々な表現型を引き起こす可能性があります。

アシルCoA分析

脂肪酸の酸化を早期に発見することは、疾患の早期評価と予防にとって重要です。脂肪酸酸化欠損で主要に蓄積される代謝物はミトコンドリア内のアシルCoAです。通常、次級代謝産物（アシルカルニチン、アシルグリシン、ジカルボン酸など）を測定することでこれらの欠陥を研究できます。ほとんどの分離方法はHPLC分離を含み、長鎖、中鎖および短鎖アシルCoA間の疎水性の違いにより、完全なアシルCoA検出は困難です。Andrew A. Palladinoは、フローインジェクションタンデム質量分析計を使用して全ての鎖長の異なる脂肪アシルCoAを直接測定し、短鎖アシルCoA脱水素酵素欠損マウスの肝臓、中鎖および短鎖3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素遺伝子をノックアウトしたマウスを評価およびテストしました。

百泰派克バイオテクノロジーは、高安定性、再現性があり高感度の分離、特性評価、同定、定量分析システムを基に、LC-MS/MSを組み合わせて、信頼性があり迅速で経済的なアシルCoA分析サービスを提供します。

百泰派克は以下のアシルCoA分析を提供できます

1. Palmitoyl-CoA
2. Palmitoleoyl-CoA
3. Stearoyl-CoA
4. Oleoyl-CoA
5. Linoleoyl-CoA
6. Arachidyl-CoA
7. Arachidonyl-CoA
8. Behenyl-CoA
9. Lignoceryl-CoA (Tetracosahexaenoyl)
10. Cerotyl-CoA

アセチルCoA分析

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