真核無参転写グループシーケンシング

真核生物のトランスクリプトームシーケンシングは、参照ありと参照なしの状況に分けられます。参照なしは、参照ゲノムがない状況で、真核生物のトランスクリプトームをシーケンスすることを指します。真核生物の参照なしトランスクリプトームシーケンシングでは、最初に生のデータを取得し、質の高いunigeneにアセンブルします。その後、unigeneを参照配列として使用し、機能注釈、SNP、SSRマーカー開発などの後続分析を行います。また、複数のサンプルに対して遺伝子発現差異分析や遺伝子機能の富化分析を行うこともでき、機能遺伝子を発見し、次の研究の方向性を提供します。

バイタイパークバイオテクノロジーのトランスクリプトームシーケンシングサービスは、Illuminaの高スループットシーケンシングプラットフォームを基にしており、あらゆる種の全体的な転写レベルを単一ヌクレオチドレベルで検出できます。転写物の構造と発現レベルを分析するだけでなく、未知のトランスクリプトや希少なトランスクリプトを発見し、可変スプライス部位とコーディング領域の単一ヌクレオチド多型（cSNP）を正確に識別することができ、最も包括的なトランスクリプトーム情報を提供します。

真核生物の参照なしトランスクリプトームシーケンシング実験フロー

真核生物の参照なしトランスクリプトームシーケンシング実験フロー

サービスの利点

経験豊富な技術者が、実験デザイン、サンプル検査、データ分析など、全ての専門サービスを提供できます；
プロセスが明確で、不要なサンプルや時間の無駄を減らし、納期が短い；
バイタイパークバイオテクノロジーは独自のバイオインフォマティクス分析プラットフォームを持ち、通常の分析に加えて高度なカスタム分析を提供できます；
バイタイパークはプロテオーム、メタボロームなどのマルチオミクス分析プラットフォームを持ち、マルチオミクス統合分析を行い、論文の質を向上させることができます。

トランスクリプトームシーケンスサンプルの要件

細胞（≥5×10^6）、新鮮な植物組織（≥500 mg）、動物組織（≥300 mg）、血液（≥2 ml）、FFPEサンプル（HE染色処理されていないスライド10枚以上）；
RNAサンプル（核酸品質≥3 μg、260/280≥2.0、RIN値≥7、28S/18S≥1.0、濃度≥50 ng/μl、体積≥10 μl）。

バイタイパークバイオテクノロジーのトランスクリプトームシーケンスケーススタディ

バイタイパークバイオテクノロジーのトランスクリプトームシーケンスケーススタディ

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