2D-DIGE定量プロテオミクス

2D-DIGE（二次元蛍光差異ゲル電気泳動法）は、従来の二次元電気泳動に基づいて開発された新しいプロテオミクス定量技術です。2D-DIGEは混合タンパク質を分離する原理が二次元電気泳動と一致しており、タンパク質の等電点と分子量の差異を利用してタンパク質混合物を分離します。蛍光染料の感度と内部標準技術を利用することで、定量的プロテオミクス研究において従来の二次元電気泳動よりも優れた効果を発揮します。DIGEで使用される蛍光染料にはCy2、Cy3、Cy5があり、これらはタンパク質のリシン側鎖アミノ基と反応してタンパク質を標識し、標識されたタンパク質の等電点と分子量には影響しません。等量混合した標識済みタンパク質を二次元電気泳動にかけると、異なるゲル間でCy2内部標準を用いたマッチングによってゲル間の差異を排除し、タンパク質の発現量の変化はCy3とCy5の異なる蛍光強度で表現されます。2D-DIGEは定量的プロテオミクスの古典的な手法として広く応用され、さまざまなサンプルに適しています。

Blundon, M. Methods Mol Biol. 2019.

2D-DIGE定量プロテオミクス

百泰派克バイオテクノロジー提供SDS-PAGE2D-DIGE電気泳動サービスとThermo FisherのOrbitrap Fusion Lumos質量分析プラットフォームを組み合わせて、nanoLC-MS/MSナノリットルクロマトグラフィーにより、科学者の皆様にワンストップのタンパク質組定性および定量サービスを提供します。

サンプルについて

液体または固体サンプルの両方に対応

応用範囲

さまざまなサンプルに適用可能

中/英プロジェクトレポート

技術レポートでは、百泰派克は詳細な中/英二言語版技術レポートを提供し、レポートには以下が含まれます：

1. 実験手順（中英）
2. 関連する実験パラメーター（中英）
3. ゲル画像、質量分析画像
4. 生データ
5. 2D-DIGE定量プロテオミクス分析結果